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  • APEG/PS/ODMA 两亲性梳型聚合物的合成与溶液性质(26)
  • 陈艳杰1,3,于丽丽1,2,张建功1,韩兆让1
  • 2018.10:1-6 [摘要](26) [PDF]()
  • 采用自由基聚合方法制备多种亲水基含量不同的两亲性梳型聚合物烯丙基聚乙二醇/聚乙烯/马来酸单十八酰胺(APEG/PS/ODMA)。利用核磁共振、红外光谱等测试产物结构,凝胶渗透色谱测试聚合物相对分子质量及其分布,乌氏黏度计检测聚合物黏度变化规律,动态光散射测试胶束粒子尺寸,透射电镜照片确认胶束粒子形态。结果表明,在亲水基含量为单体总量40%~55%时,聚合物相对分子质量随亲水基含量增加而增大,且相对分子质量分布均匀;不同亲水基含量的聚合物在水中形成临界胶束浓度均为0.3 g/L;胶束粒径尺寸随聚合物浓度增加而增大,胶束分布不均匀;胶束粒子是核壳结构的球形胶束。
  • 聚氨酯类锚固剂的合成及对软质聚氯乙烯的改性(16)
  • 王伟超1,魏 锋2,史晓滔1,严 娟2,谢海生1,王应民2,张爱民1,武建勋1
  • 2018.10:7-13 [摘要](16) [PDF]()
  • 使用自制的中低相对分子质量的热塑性聚氨酯(TPU)齐聚物“锚固剂”(AA),可将增塑剂分子“锚固”在聚氯乙烯(PVC)基体上,从而改善PVC的迁移析出性能和低温性能。通过凝胶渗透色谱、红外光谱、差示扫描量热分析和动态力学热分析表征了自制的“锚固剂”(AA)。通过扫描电镜、动态力学热分析、高低温力学性能以及高低温迁移析出性能测试,研究了AA与PVC的相容性以及对软质PVC性能的影响。结果表明,AA与PVC可互容,AA 用量至60phr,-30℃时软质PVC的断裂伸长率保留率提高了280%倍左右,-10 ℃时温度敏感指数下降了44%,迁移析出率下降了72%。相同增塑剂含量下,DOTP/AA复合体系与纯DOTP相比,-30 ℃时的温度敏感指数仅为后者的24%,-10 ℃时的迁移析出率仅为后者的5%左右。
  • 乳液聚合法制备P(NIPAM-co-St)温敏纳米粒子的性能与应用(15)
  • 屠山山1, 孟晓芝1, 姜 彦1,2,3, 张洪文1
  • 2018.10:14-20 [摘要](15) [PDF]()
  • 采用乳液聚合法制备P(NIPAM-co-St)温敏纳米粒子。利用红外光谱对纳米粒子成分进行表征,用动态光散射对纳米粒子粒径和最低临界溶解温度(LCST)进行研究,并用扫描电子显微镜对P(NIPAM-co-St)纳米粒子的形貌进行观察。研究反应过程中苯乙烯(St)加入量、交联剂和乳化剂加入量对P(NIPAM-co-St)纳米粒子的LCST、粒径大小、溶胀性能的影响。结果表明,随着St含量和交联剂用量增加,LCST、粒径呈减小趋势,溶胀性能越来越差;随着乳化剂用量增加,LCST和溶胀性能几乎不变,粒径在添加0~3%的乳化剂用量情况下急剧减小,在乳化剂用量超过3%后,粒径无明显变化。
  • 有机金属铬催化剂制备噁唑烷酮改性环氧树脂及其固化材料的性能(12)
  • 李兵兵,王贵友
  • 2018.10:21-27 [摘要](12) [PDF]()
  • 用有机金属铬催化剂催化4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)与双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)的反应,合成了噁唑烷酮改性环氧树脂(OXEP),研究了投料比和反应时间等对合成OXEP的影响。利用OXEP、DGEBA 与甲基四氢苯酐进行固化反应,制备了不同OXEP含量的固化材料。研究结果表明,随着OXEP含量即口恶唑烷酮杂环含量的增加,固化材料的玻璃化转变温度、耐热性、拉伸强度、弯曲强度和冲击性能均得到大幅提高。
  • 遥爪型液体端硅氧烷基氟橡胶的合成表征及性能(14)
  • 李东翰,廖明义
  • 2018.10:28-33 [摘要](14) [PDF]()
  • 以氧化降解法制备的遥爪型液体端羧基氟橡胶为原料,通过官能团转化法合成遥爪型液体端硅氧烷基氟橡胶。先选用二氯亚砜(SOCl2)为酰化剂,吡啶为催化剂合成液体端酰氯基氟橡胶;再与γ-氨丙基三乙氧基硅烷在催化剂作用下合成含硅氧烷基团的液体氟橡胶。采用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振氟谱、凝胶渗透色谱和化学滴定法对产物分子链结构、相对分子质量和端基转化率进行分析,采用动力黏度仪和热重分析仪对其性能进行测试,还考察了反应条件、催化剂种类和用量等影响因素。结果表明,酰化反应端基转化率达87.2%,第2步反应端基转化率接近100%;产物不但具有较好的流动性(78Pa·s,50℃),而且热分解温度由241℃升高到274℃,800℃时残炭率可达37.79%。
  • 高聚物改性锌铝水滑石的制备及对聚氨酯脲力学性能的影响(11)
  • 代娇娇1,庞秀江1,周晓燕1,温永红1,李再峰1,成卫海2
  • 2018.10:34-39 [摘要](11) [PDF]()
  • 利用微反应器通过共沉淀法制备锌铝水滑石(ZnAl-LDH),将其与阴离子水性聚氨酯混合,通过表面修饰得到疏水性能提高的类水滑石杂化物(polymer-LDH,以下简称P-LDH),利用原位聚合法制备不同P-LDH 含量的类水滑石/聚氨酯脲复合材料。采用红外光谱、X射线衍射和热重分析对P-LDH 的结构与性能进行了分析,研究了聚氨酯脲/P-LDH复合材料的氢键化作用、结构、形貌及力学性能。结果表明,经表面修饰的类水滑石杂化物,其疏水性能明显提高,疏水角可达100°。复合材料中P-LDH 的质量分数在1%~2%的范围内,对聚氨酯脲表现出优异的增强增韧效果。其中,拉伸强度由38.6MPa提高到51.5MPa,增幅约33.6%,扯断伸长率由421%增至507%,提高20.5%。
  • 表面改性对螺旋碳纳米管/环氧树脂复合材料力学性能的影响(10)
  • 王 颖,梅 园,李 颖,孟凡彬,周祚万
  • 2018.10:40-45 [摘要](10) [PDF]()
  • 螺旋碳纳米管(HCNTs)由于其独特的三维螺旋形态及碳纳米管结构可望在新型功能和高强度复合材料领域发挥重要作用。文中研究了不同方式的HCNTs表面改性对环氧树脂复合材料力学性能的影响,并进一步分析了其强韧化机理。研究表明,通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)或聚乙烯亚胺(PEI)对HCNTs进行表面改性后与环氧树脂(EP)共混,能够显著提高复合材料的力学性能。KH560改性的HCNTs/EP复合材料冲击强度和拉伸强度分别提高了118.4%与54.1%;PEI改性的HCNTs/EP复合材料冲击强度和拉伸强度分别提高了101.3%与70.0%。分析认为,表面改性能够改善HCNTs与环氧树脂之间的界面相互作用,有利于两者之间的应力传递,从而使其力学性能得到进一步提高。
  • 聚对苯二甲酸乙二醇酯/石墨烯的氧气阻隔性能(9)
  • 薛 杰,王建峰,吴 宏,郭少云
  • 2018.10:46-49 [摘要](9) [PDF]()
  • 通过熔融共混和微型注塑成型的方法制备了不同石墨烯(RGO)含量的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纳米复合材料。研究了不同注塑压力条件下,PET/RGO 纳米复合材料的气体阻隔性能。结果表明,与纯PET相比,添加质量分数0.5%的RGO,复合材料的氧气渗透率降低了85%。在微型注塑加工过程中,随着注塑压力增加,RGO 在基体中取向,能够延长氧气的渗透路径,进而在较低RGO 添加量的情况下能有效提高PET/RGO 氧气阻隔性能。
  • 牵伸对聚丙烯腈纤维晶态结构的影响及调控(8)
  • 朱 镇1,2,何州文1,2,白会涛1,2,陈 新1,2,李悦悦3,杨长龙3
  • 2018.10:50-53 [摘要](8) [PDF]()
  • 通过不同牵伸工艺制备聚丙烯腈纤维,运用X 射线衍射进行表征,研究凝固浴牵伸、水浴牵伸以及沸水牵伸对纤维晶态结构的影响。结果表明,凝固过程是PAN大分子晶态结构成型的重要阶段,该阶段晶核已经基本形成。凝固浴牵伸的增大有利于分子链段由螺旋构象向锯齿构象转变,大分子链段的有序排列,结晶度和晶粒尺寸均有一定程度的提升,但折叠链段的减少不利于大分子成核过程的进行。水浴牵伸及蒸汽牵伸均有助于纤维晶态结构的完善,对分子成核影响不大。通过改变聚丙烯腈原丝制备过程中各流程的牵伸比能够实现对PAN大分子晶态结构的调控。
  • 聚对苯撑苯并二噁唑纤维含水率对其直接氟化表面改性效果的影响(12)
  • 洪达伟,程 政,罗龙波,刘向阳
  • 2018.10:54-58 [摘要](12) [PDF]()
  • 聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)纤维具有极其优异的力学性能与耐高温性能,因此被广泛应用于复合材料。但是由于自身的化学惰性,PBO 纤维与树脂的粘接性能较差,其在先进树脂基复合材料领域的应用受到限制。文中首次采用直接氟化对PBO 纤维进行表面改性,并通过控制PBO 纤维的含水率研究了水分对PBO 纤维直接氟化表面改性效果的影响。通过X射线光电子能谱、红外光谱与扫描电子显微镜研究了不同含水率的PBO 纤维在直接氟化后的表面化学结构与物理形貌。研究结果表明,氟化PBO 纤维表面极性基团明显增加,并且随着含水率的增大,氟化反应生成的极性基团比例(包括COOH 和C-F)从4.93%下降到0.76%。单丝拔出结果表明,随着PBO 纤维含水率的增加,其氟化后与环氧树脂的界面粘接强度从27.1MPa降低到21.4MPa,但均高于原始PBO 纤维的19.6MPa。
  • 纤维增强形状记忆聚合物复合材料的热变形行为(11)
  • 顾建平1,2,孙慧玉2,张小朋1,濮 琦3
  • 2018.10:59-65 [摘要](11) [PDF]()
  • 通过将热力学内变量理论与Adam-Gibbs结构松弛模型相结合的方法,构建了适用于描述非晶态形状记忆聚合物(SMP)玻璃化转变过程中热变形行为的模型。在此基础上,利用复合材料细观力学分析方法进一步建立了纤维增强形状记忆聚合物复合材料(SMPC)热膨胀系数模型。模型中考虑了温度变化对基体弹性模量和泊松比在玻璃化转变过程中的影响。研究了一种含T300碳纤维增强相SMPC的热变形行为,结果表明,SMPC的各向热应变在升降温阶段几乎一致,仅在玻璃化转变附近微小分离;较快降温率导致的低温态热应变略小,而较快升温率导致平衡态温度更高;x向热应变随纤维倾角增大而增大,随纤维含量增大而减小。研究结果可对纤维增强SMPC的设计与应用提供一定理论参考。
  • 亲水改性剂表面修饰纳米羟基磷灰石对其分散性的影响(10)
  • 李 刚1,3,刘晓南2,张道海1,3,何 敏1,秦舒浩1,3,于 杰1
  • 2018.10:66-72 [摘要](10) [PDF]()
  • 纳米羟基磷灰石(nHA)的分散性差,导致制备的nHA/聚乳酸(PLA)生物工程材料中存在团聚的大颗粒nHA,对复合材料的性能产生不利的影响。实验中分别用多巴胺(DA)、聚乙二醇、壳聚糖等亲水改性剂对nHA进行改性效果分析,发现DA可以改善nHA的分散性;同时发现DA可以氧化自聚在nHA 表面生成聚多巴胺(PDA)纳米层,且生物活性良好。用DA对nHA进行表面修饰改性,通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等分析其改性效果,结果表明,DA 可以改善nHA的分散性,当DA的用量达到6%、8%时改性效果较好,改性后的nHA 颗粒在PLA 基体中的团聚现象减弱,实现了较好的分散。
  • 枝链有效聚集诱导型疏水缔合水凝胶的力学性能与溶胀行为(12)
  • 吕 雪1,刘 闯1,王 舜1,王幸如1,宋士新1,李鹏飞1,刘凤岐2,孙树林1
  • 2018.10:73-78 [摘要](12) [PDF]()
  • 采用“胶束共聚”方法,设计合成一种以丙烯酰胺为亲水单体,“枝链”脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯为疏水单体,十二烷基硫酸钠为表面活性剂共聚的疏水缔合水凝胶。其中长烷基“枝链”通过有效疏水缔合作用构筑内部交联点支撑整个凝胶网络,秉承着内部微观结构制约宏观力学性能,通过微调凝胶内部有效枝链的聚集状态,最终力学性能、溶胀性能等发生一系列变化。具体为通过改变不同配比的表面活性剂和疏水单元深入考察对凝胶内部枝链诱导聚集状态、微观结构以及对拉伸性能、溶胀性能的影响。在探索中发现有趣的规律,即在有效疏水缔合作用最强、最佳时刻、表面活性剂与疏水单体的摩尔比为3,此时凝胶网络的有效聚集最紧密、结构最均匀且强度最高,其形态在水中可维持半年以上,且良好的自愈合性质将拓宽其应用领域。
  • 退火对聚乳酸/丙烯酸酯橡胶共混物结晶行为的影响(10)
  • 常宪增,李诚亮,史新妍
  • 2018.10:79-83 [摘要](10) [PDF]()
  • 以丙烯酸酯橡胶(ACM)和聚乳酸(PLA)为基体制备共混体系,研究了不同配比的共混物在结晶和非晶状态下力学性能的差异,以及不同的PLA/ACM 配比、退火温度和退火时间对共混物结晶行为的影响。结果表明,在淬火和退火条件下,ACM 的加入都会使PLA/ACM 共混体系的拉伸强度下降,断裂伸长率上升,但退火条件下,共混物的结晶减弱了ACM 对共混物力学性能的影响。ACM 含量低时促进共混物中PLA的结晶。纯PLA 在退火温度为110 ℃、退火时间为15min时,形成稳定的α晶型,ACM 的加入,使PLA产生α′晶型。随着退火时间的延长和退火温度的升高,共混物的结晶度提高,且升高退火温度对结晶度的影响更明显。
  • 聚硼硅氧烷基复合材料的阻尼与自修复性能(8)
  • 王俊豪,徐卫兵,李 政,周正发,任凤梅,马海红,张 伟
  • 2018.10:84-90 [摘要](8) [PDF]()
  • 以硼酸和羟基硅油为原料制备了聚硼硅氧烷凝胶(PBS-Gel),并将PBS-Gel与聚甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)复合,制备了一种具有自修复特性的高阻尼弹性材料。采用傅里叶变换反射红外光谱分析仪、旋转流变仪、动态力学热分析仪研究了PBS-Gel的合成温度对其阻尼性能的影响和VMQ 含量对PBS-Gel/VMQ 复合材料阻尼性能的影响。结果表明,PBS-Gel合成温度越高其阻尼性能越差,当合成温度为120℃时凝胶阻尼性能最好,最高损耗因子达2.97,有效阻尼温域(tanδ>0.3)宽110℃;并将120℃合成的PBS-Gel与VMQ复合,发现当VMQ质量分数为25%时,复合材料自愈合性能与阻尼性能最好,最高损耗因子为1.38,有效阻尼温域(tanδ>0.3)宽156 ℃,在自修复1d后拉伸强度可恢复至72%,断裂面经喷水处理后的样品恢复率可达95%。针对复合材料的高阻尼与自修复特性,在现有研究的基础上提出了一种“次价键”断裂再愈合的新机理。
  • 液晶聚合物β成核剂/等规聚丙烯的等温结晶动力学和熔融行为(15)
  • 丁 律,杨 荣,张 鑫,李锦春
  • 2018.10:91-98 [摘要](15) [PDF]()
  • 将主链型液晶聚酯(PBDPS)大分子β成核剂与等规聚丙烯(iPP)熔融共混,得到不同添加量的iPP/PBDPS样品。利用差示扫描量热分析、X射线衍射、偏光显微镜等研究了iPP和PBDPS共混物的等温结晶动力学、结晶熔融行为、晶型结构和结晶形态。结果表明,iPP和iPP/PBDPS共混物的等温结晶动力学适用于Avrami方程,Avrami指数(n)从2.62~2.81变为2.60~3.25,晶体的生长方式为二维生长与三维生长并存。PBDPS起到异相成核作用,iPP结晶速率常数(K)随着PBDPS的添加而增大,半结晶时间(t1/2)随之缩短。使用Arrhenius方程计算了等温结晶活化能,并通过Hoffman-Weeks外推法得到了iPP/PBDPS中α、β晶的平衡熔点。液晶高分子PBDPS能有效诱导iPP形成β晶型,β晶含量随着PBDPS添加量与结晶温度的提升而增大,当PBDPS质量分数为4%,结晶温度为130 ℃时,β晶含量高达92.5%。
  • 废旧橡胶颗粒的表面改性及粘接性能(10)
  • 尚文翰,李 姜
  • 2018.10:99-104 [摘要](10) [PDF]()
  • 研究了次氯酸钠(NaClO)对废旧橡胶颗粒(GTR)的表面改性,得到了表面氧化和氯化的改性GTR颗粒(mGTR),并制备了废旧橡胶颗粒/聚氨酯(GTR/PU)复合材料。通过X 射线光电子能谱、扫描电镜、接触角等手段对GTR 进行了表征,研究了NaClO 溶液在不同处理时间对GTR表面改性效果的影响。结果表明,通过NaClO 溶液改性后,GTR表面的极性官能团数量增加、粗糙度增加、润湿性提高,最佳处理时间为10min。改性后的GTR制备的复合材料力学性能及与钢板的粘接性能明显提高,与未改性GTR相比,10min处理的GTR制备的复合材料拉伸强度提高36%,粘接强度提高127%。
  • 全同聚丁烯-1注塑成型参数对力学性能和结晶形态的影响(8)
  • 张跃发,孙照博,邵华锋
  • 2018.10:105-109 [摘要](8) [PDF]()
  • 全同立构聚丁烯-1(iPB)根据加工条件的不同,在冷却结晶时会形成复杂的多晶结构和形貌。在注射成型加工过程中,iPB的结晶过程是在高的注射压力下进行的非等温流动诱导结晶。文中研究了注射成型的模具温度、注射压力及保压压力对iPB力学性能的影响,并通过差示扫描量热测试和偏振光学显微镜观察iPB的结晶行为。结果表明,低的模具温度可以提高制品的初始密度和室温放置4d后的成型密度,30~40 ℃时制品最终密度和体积收缩率最低。成型温度提高有利于改善制品的弯曲性能,但冲击强度显著降低。随着模具温度升高,制品的结晶度和熔点升高。注射成型中的流动诱导结晶可以改变iPB的晶体形态,制品表面形成微晶组成的取向层,内部较大的球晶显示出随注射流动方向取向的椭球形。
  • 聚氨基酸修饰的纳米二氧化硅的制备及在尼龙改性中的应用(7)
  • 董文杰1,阚 泽1,2
  • 2018.10:110-115 [摘要](7) [PDF]()
  • 基于氨基酸单体和纳米SiO2 粒子结构和功能的多样性,采用聚氨基酸来修饰纳米SiO2 粒子的研究有很大的发展空间。文中先用St?ber法制备纳米SiO2 粒子,再用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)对其进行表面改性;并合成谷氨酸苄脂N-羧基酸酐(BLG-NCA),采用“Graftingfrom”法将其接枝到改性后的纳米SiO2 粒子上,最后得到聚谷氨酸修饰的纳米SiO2 核壳粒子。随着投料比的增加,其接枝聚氨基酸的壳的厚度增加,粒子之间出现粘连。将尼龙6与SiO2 及改性后的SiO2 熔融共混,得到复合材料。用透射电子显微镜、核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、热重分析表征了各阶段产物和聚合物的组成,并对复合材料的力学性能进行测试。实验结果表明,聚氨基酸能改善尼龙6与SiO2 的相容性,加入纯SiO2 使复合材料性能降低3%,而加入接枝二氧化硅后尼龙6的力学性能随着接枝粒子壳的厚度增加而增加,接枝厚度最大的粒子使拉伸性能提高了5%。
  • 静电纺丝制备锂离子电池用聚氨酯/有机硅复合隔膜(10)
  • 高明昊,罗 珍,鲍俊杰,陶 灿,程 芹,许戈文,黄毅萍,朱 林,吴树凡
  • 2018.10:116-121 [摘要](10) [PDF]()
  • 以聚氨酯与有机硅为原料,采用高压静电纺丝法制备了系列聚氨酯/有机硅复合纤维隔膜,通过傅里叶变换红外光谱及扫描电子显微镜等表征了纤维膜的结构、形貌与力学性能。结果表明,当有机硅加入量为10%时,纤维膜的拉伸强度达到10.1MPa,孔隙率为60.9%,吸液率高达428.7%,25℃离子电导率达到最佳值4.5×10-3 S/cm。以该隔膜组装成LiFePO4/Li电池测试,电流密度为0.2C时首次放电容量为152.8mA·h/g,1C循环100次放电容量依旧能保持在135.2mA·h/g,容量保持率为99.2%,显示出较好的循环稳定性。
  • 三乙烯二胺交联季铵化聚芳醚砜电解质膜的制备与性能(9)
  • 潘雪婷,高 琪,朱雨昕,宁 丹,胡朝霞,陈守文
  • 2018.10:122-128 [摘要](9) [PDF]()
  • 采用聚芳醚砜为原料,经付克氯甲基化反应,以三乙烯二胺为交联剂,通过非均相和均相2种季铵化方式制备了2类燃料电池用交联型阴离子交换膜CQPAES。所制备CQPAES膜的离子交换容量为1.15~1.25mmol/g。与非交联膜相比,交联膜的耐溶剂性、尺寸稳定性均得到了提高,在高温高压水中的水解稳定性、强碱条件下的化学稳定性显著增强。季铵化方式对交联膜性能影响的研究表明,均相季铵化膜与非均相季铵化膜相比,可更好地控制交联膜的溶胀,相应交联膜的离子电导率更高。交联剂加入量为0.1~0.2时,交联膜的综合性能最佳。
  • 高官能度聚氨酯丙烯酸酯的设计制备及光固化性能(7)
  • 董文静,段华军,陶晓晓,汪 鑫
  • 2018.10:129-134 [摘要](7) [PDF]()
  • 为了提高树脂的光固化活性,以不同官能度的苯酐聚酯多元醇(PAPP)为核,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和季戊四醇三丙烯酸酯(PET3A)为支设计制备了一系列高官能度聚氨酯丙烯酸酯。将其与活性稀释剂、光引发剂复配,通过紫外光(UV)固化,得到树脂浇铸体。用红外光谱、UV固化机、万能材料试验机、动态力学热分析仪及同步热分析等对光固化树脂及其浇铸体的结构、活性、力学及热学性能等进行测试分析。结果表明,合成了预期结构的聚氨酯丙烯酸酯,当其碳碳双键官能度从6增加到12时,树脂湿膜(100μm)光固化时间从21s下降至18s;树脂浇铸体弯曲与拉伸性能呈上升趋势,冲击韧性则有所降低;Tg 从135℃上升到147℃,耐热性能变好。
  • 具有阻隔性和导电性的聚偏二氯乙烯/石墨烯复合材料的制备(5)
  • 虎晓东,补 强,王占华,夏和生
  • 2018.10:135-139 [摘要](5) [PDF]()
  • 聚偏二氯乙烯(PVDC)具有优异的阻隔性能,广泛应用于包装材料。但为了满足一些特殊场合的使用要求,仍需对材料进行功能改性,进一步提升其阻隔性。文中采用胶乳共混、水合肼蒸气原位还原法成功制备了聚偏二氯乙烯/石墨烯(PVDC/rGO)复合材料。石墨烯的引入进一步提高了PVDC的阻隔性能,并赋予了复合材料优异的导电性能。当石墨烯质量分数为4.02%时,复合材料的水汽阻隔性能提升约40%,且电导率达到3.88S/m,当复合材料在60 ℃条件下热处理7d后,材料电导率进一步提高到8S/m。
  • 导热绝缘有机硅复合材料的制备与性能(7)
  • 王 军1,胡晓丹1,吴新健1,张海黔1,张晓红1,常树全1,王 博2
  • 2018.10:140-145 [摘要](7) [PDF]()
  • 以氧化锌(ZnO)粒子负载在还原氧化石墨烯(RGO)表面,制备出一种以石墨烯为基体的导热绝缘混合填料粒子(ZnO-RGO)。分别采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜、热重分析方法进行测试,结果表明ZnO 成功地负载在RGO 上。将制得的ZnO-RGO 粒子掺入有机硅中,制备复合有机硅橡胶,当ZnO-RGO 掺量仅为1%(质量分数)时,复合硅橡胶的体积电阻率为1.1×1014 Ω·cm,热导率为0.325 W/(m·K),相对于纯硅橡胶基体,热导率提升80.5%,同时复合有机硅的力学性能也得到提升,拉伸强度提高了143.7%,断裂伸长率提升了123.8%,硬度由39提高到50。
  • 磁热温敏复合载药系统的制备及对肿瘤细胞的热化疗协同作用(10)
  • 程 倩,屈 阳,李建波,任天斌,任 杰
  • 2018.10:146-151 [摘要](10) [PDF]()
  • 采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)为原料合成了一种临界相转变温度为42.5℃的温敏性两亲性嵌段共聚物PLA29-b-P(NIPAM29-co-DMAM13);采用高温分解法制备了单分散超顺磁性纳米粒子Mn0.6Zn0.4Fe2O4;并采用自组装技术得到载有药物和磁性纳米粒子的磁热温敏复合载药胶束。通过透射电子显微镜、紫外光分光光度计等对胶束的形态、药物控释和生物学性能进行了研究。结果表明,该胶束具有良好的药物控释性能。此外,通过研究磁热温敏复合载药胶束在不同条件下对肿瘤细胞的生长抑制情况,发现磁热疗和化疗的高效协同作用可增强药物对肿瘤细胞的细胞毒性。同时,本文对该复合载药胶束的磁热化疗协同增效机制也进行了初步探究。
  • 聚苯硫醚无纺布基耐高温复合电池隔膜的制备与性能(12)
  • 陈 萌1,罗 丹1,许 静1,吴 静1,殷先泽1,陈少华1,王罗新1,王 桦2
  • 2018.10:152-157 [摘要](12) [PDF]()
  • 采用耐高温工程塑料聚苯硫醚(PPS)制备的无纺布为基底膜,聚偏氟乙烯(PVDF)和SiO2 纳米粒子为表面涂覆材料构建耐高温复合电池隔膜(记作PVDF@SiO2/PPS)。研究发现,与商业隔膜PP/PE/PP相比,隔膜PVDF@SiO2/PPS具有较高的离子电导率和放电比容量。这主要与复合隔膜较高的孔隙率、透气性、较强的电解液浸润能力及吸液能力有关。另外,热处理实验结果表明,PPS无纺布基复合隔膜具有较强的耐热性,在250℃仍可保持较高的尺寸稳定性。可见,采用PPS无纺布构建电池隔膜为高功率高安全锂离子电池的开发提供了可能。
  • 纳米羟基磷灰石/聚乳酸多孔生物工程材料的制备与性能(13)
  • 李 刚1,3,刘晓南2,张道海1,3,何 敏1,秦舒浩1,3,于 杰1
  • 2018.10:158-164 [摘要](13) [PDF]()
  • 纳米羟基磷灰石(nHA)/聚乳酸(PLA)生物工程材料可作为骨的替代材料,在医学上有较大的应用价值。nHA 是骨组织的主要成分,有良好的生物活性,可作为骨组织工程材料的填充物;而PLA 在生物体内可完全降解,有良好的生物相容性。文中通过制备多孔nHA/PLA复合材料,探讨最佳的nHA添加量以及高效的致孔方法。实验发现,nHA 分散在PLA的过程中,通过乙醇溶剂的引入制备出多孔复合材料,制备方法简单高效无毒,所得样品有较好的孔结构;而XRD测试结果表明nHA可以促进PLA的结晶,为PLA 的结晶研究提供了借鉴。同时,观察SEM 图发现,实验中以m(nHA)∶m(PLA)≤3∶10比例改性为宜,而最佳的添加比例为m(HA)∶m(PLA)=1∶10,此时制得的样品具有较好的成孔性。
  • 利用超临界二氧化碳制备聚己内酯/聚乙二醇多孔支架材料(8)
  • 叶建刚,黄二波,廖 霞
  • 2018.10:165-171 [摘要](8) [PDF]()
  • 采用超临界二氧化碳技术与聚合物共混相结合的方法,制备了组织工程多孔支架。通过熔融共混的方法制备具有共连续结构的聚己内酯/聚乙二醇(PCL/PEG)共混物,在超临界二氧化碳中对PCL/PEG共混物进行粗化处理,最后选择蒸馏水作为刻蚀溶剂选择性刻蚀得到多孔支架。系统研究了温度、压力、时间对支架孔径的影响。实验结果表明,随着处理温度、压力的提高以及时间的延长,多孔支架的孔径增大。由于超临界二氧化碳的引入,可以在更低温度下实现PCL/PEG共混物的退火处理,有利于降低材料的降解。并且由于选用了水溶性聚合物作为刻蚀相,在支架的制备过程中完全避免了有机溶剂的使用。
  • 聚α-甲基苯乙烯的热降解研究进展(8)
  • 陈 苗1,2,张占文1,易 勇2,王红斌1,黄 勇1,史瑞廷1
  • 2018.10:172-177 [摘要](8) [PDF]()
  • 聚α-甲基苯乙烯(PAMS)是一种典型的α,α-双取代乙烯基的高分子材料,由于其优异的热降解性能,已被广泛用于制备多种激光惯性约束聚变靶丸。文中综述了PAMS的热降解机理及热降解动力学,介绍了相对分子质量、端基、引发剂等因素对PAMS热降解温度的影响,并对各种影响因素进行了分析与总结。最后提出了从相对分子质量分布、立构规整性、引发剂降低PAMS热降解温度及优化升温程序的研究方向。
  • 高性能超韧聚乳酸共混物的研究进展(8)
  • 夏明凤,杨 月,付国良,吴宁晶
  • 2018.10:178-183 [摘要](8) [PDF]()
  • 聚乳酸(PLA)具有优异的可生物降解性、生物相容性及力学强度和加工性能,被认为是最具有工业化应用前景的绿色生物基高分子材料。但聚乳酸材料性脆、结晶速率慢和耐热温度低等缺点限制了其发展与应用。近些年,通过在聚乳酸中添加功能性反应单体、与韧性高分子进行反应共混以及与弹性体、橡胶实现原位动态硫化等不同方式对聚乳酸进行改性,研制了一系列高性能超韧聚乳酸共混物。由于聚乳酸在共混过程中的原位反应增容可以大幅度地提高聚乳酸共混组分间的界面相容性,并通过有效控制聚乳酸共混物组成与形态结构,制备出性能优异的超韧聚乳酸共混物。
  • 两性聚丙烯酰胺合成的研究进展(11)
  • 李依帆,苗家兵,高 蕾,王永旺,陈 东
  • 2018.10:184-190 [摘要](11) [PDF]()
  • 作为一类重要的新型水溶性功能高分子材料,两性聚丙烯酰胺因其独特的化学结构和性质,在水处理、造纸、石油开采、生物医药等领域被广泛应用。文中综述了两性聚丙烯酰胺的合成方法,重点列举了水溶液聚合法、反相乳液聚合法、反相微乳液聚合法、分散聚合法、光引发聚合法等几种合成两性聚丙烯酰胺方法的特点及研究进展,简述了各聚合方法的优缺点,并对未来合成两性聚丙烯酰胺的发展趋势进行展望。

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