摘要:以纳米SiO2 为模板,在其表面接枝聚L-谷氨酸(PLGA),以壳聚糖(CS)为大分子交联剂,构建了PLGA/CS化学交联中空纳米凝胶,研究了纳米SiO2 粒子表面接枝,纳米凝胶制备、微观形貌以及pH 响应行为。以水溶性盐酸米托蒽醌(MTX)为模型药物,研究了PLGA/CS纳米凝胶的载药与释药性能。结果表明,PLGA 在SiO2 表面成功接枝;PLGA/CS纳米凝胶呈球形,平均粒径为365nm。冻干后纳米凝胶尺寸收缩至100nm 左右;PLGA/CS纳米凝胶具有pH响应性,随pH 的提高,PLGA/CS纳米凝胶粒径先减小后增大;PLGA/CS纳米凝胶对MTX有良好的负载能力,最高载药量达41.4%。载MTX的PLGA/CS纳米凝胶在起始阶段存在一定程度突释,随后释药速度明显变缓,直到7d后达到释放平衡,药物缓释效果良好。