摘要:利用差示扫描量热分析、热失重分析和变温红外光谱等表征手段对聚对苯二甲酰癸二胺（PA10T）盐的固相聚合过程进行了系统研究。研究结果表明，在PA10T盐固相聚合过程中，反应温度起着至关重要的作用，230 ℃以下固相聚合反应很难发生；在240 ℃反应2 h或250 ℃反应1 h后，PA10T盐可以完全转化为聚合物。通过分析可知，反应过程主要分为2个阶段：第1阶段，部分PA10T盐分解并释放出癸二胺；第2阶段，PA10T盐发生缩聚反应并释放出水分子。

摘要:首先氯化亚砜和2,6-萘二甲酸酰氯化反应合成2,6-萘二甲酰氯(M1)，然后M1和叔丁基苯傅-克酰基化反应合成2,6-二(4-叔丁基苯甲酰基)萘(M2)，进而与1,2-乙二硫醇合成2,6-双(2-(4-(叔丁基)苯基)-1,3-二巯基-2-基)萘(M3)，最后以六羰基钨为催化剂，分子间脱硫反应制备含萘单元共轭聚合物PNTB。利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计对M2、M3和PNTB的化学结构、相对分子质量和光学性质进行测试与表征。结果表明，随四氢呋喃/水(THF/H₂O)混合溶剂中水分数不断增加，PNTB的荧光强度呈递增的趋势，表明PNTB具有聚集诱导发光特性。PNTB在溶液状态(THF为溶剂)和聚集状态(THF/H₂O,体积比10/90)的荧光量子产率分别为1.83%和12.74%，说明PNTB容易发生聚集，聚集诱导发光效果良好。

摘要:超大孔聚苯乙烯微球具有力学强度高、化学稳定性好、传质速率快等优点，但其表面疏水性强，无法衍生，要想用作生物大分子分离介质必须对其亲水改性。文中利用原子转移自由基（ATRP）反应的方法在超大孔聚苯乙烯微球（PS）表面原位接枝含糖聚合物刷，得到亲水改性的超大孔聚苯乙烯微球。对溶剂、配体、催化剂及温度等反应条件进行了详细考察，优化了接枝反应条件。含糖聚合物刷最大接枝量达到490.8 mg/g干球，改性后微球表面接触角由124°下降到42°，对蛋白的吸附量也降低了10.2倍，亲水性和生物相容性明显提高，同时微球的超大孔未被堵塞，且柔性含糖聚合物刷在后期衍生过程中还起到了“间隔臂”的作用，将是一种非常优良的生物大分子分离介质，在快流速蛋白分离色谱领域有很大应用潜力。

摘要:以木质素黄原酸酯为链转移剂，进行丙烯酰胺（AM）的可逆加成-断裂链转移（RAFT）自由基聚合，并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物（Lignin-g-PAM）作为大分子链转移剂，加入第二单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物（Lignin-g-PAM-b-PMMA）。红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析结果证实了MMA与Lignin-g-PAM反应形成了嵌段共聚物；所得Lignin-g-PAM-b-PMMA的相对分子质量显著增加，相对分子质量分布变宽，初始分解温度及最大质量损失温度提高，玻璃化转变温度介于Lignin-g-PAM与PMMA的玻璃化转变温度之间。

摘要:竹屑(BS)经过H₂O₂/H₂SO₄体系预处理得到改性竹屑(MBS)，以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS）为单体，添加聚乙烯醇(PVA)，通过水溶液聚合法制备出MBS-Co-P(AA-AMPS)/PVA半互穿高吸水树脂。探究反应物配比对树脂吸液性能的影响，得到较优的聚合条件为m(MBS)∶m(AA)∶m(AMPS)∶m(PVA)∶m(KPS)∶m(MBA)=1.5∶6∶3∶0.1∶0.033∶0.012，AA中和度65%，此条件下制得树脂的吸去离子水倍率为1870 g/g，吸生理盐水倍率为92 g/g。利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析对树脂的形态结构进行了表征；并考察了树脂的溶胀动力学、pH敏感性和自然降解率。结果表明，树脂在去离子水中的溶胀过程符合二级动力学模型，对外界pH刺激具有敏感性，45 d自然降解率为28%。

摘要:以十溴二苯乙烷（DBDPE）/三氧化二锑（Sb₂O₃）协同体系为阻燃剂，聚四氟乙烯（PTFE）为抗滴落剂，通过熔融共混法制备聚碳酸酯（PC）/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）阻燃合金。采用苯乙烯与丙烯腈无规共聚物（SAN）和ABS高胶粉（ABS-HRP）调节PC/ABS阻燃合金中ABS的相组成，通过扫描电子显微镜（SEM）观察ABS相中SAN与PB两相比例对阻燃合金相形态和相界面的影响，并通过冲击性能、拉伸性能和阻燃性能测试研究ABS相组成对阻燃合金力学性能和阻燃性能的影响。结果表明，在PC和ABS质量比为70∶30、溴锑阻燃剂为5 phr的前提下，当用5 phr SAN取代ABS，合金可以达阻燃UL 94 V-0，缺口冲击强度由7.6 kJ/m²提高到10.3 kJ/m²，拉伸强度从52.3 MPa提高到54.5 MPa，少量SAN（<5 phr）可以起到刚性粒子增强增韧的双重效果；当用15 phr ABS-HRP取代ABS，合金可以达阻燃UL 94 V-0，并且保持较好韧性（缺口冲击强度29.2 kJ/m²）和刚性（拉伸强度44.7 MPa）的平衡。

摘要:研究了碱液浸泡处理对聚偏二氟乙烯（PVDF）结构和介电性能的影响。随着浸泡时间的延长，PVDF膜逐渐出现发黄发黑现象。根据傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱等测试表明，PVDF分子链在高温碱液中发生了脱除氟化氢反应，生成碳碳双键，其中部分被继续氧化成含氧基团。接触角测试和宽频介电谱测试结果显示，PVDF膜在强碱中浸泡22 h后，表面水接触角降至31°，亲水性增加；而随着分子链上共轭双键的增加，界面极化程度增大，低频处的介电常数和介电损耗均显著提高。

摘要:采用自行设计的超声辐照装置，研究了不同超声辐照功率（0 W，100 W，200 W，300 W，400 W）及不同超声辐照时间（0 min，5 min，10 min，15 min）对高密度聚乙烯（HDPE）的热稳定性、结晶性及流变性能的影响。通过同步热分析仪分析得出超声辐照功率越大，辐照时间越长，HDPE的热稳定性能越好，400 W下辐照15 min的HDPE 5%失重温度比未辐照的HDPE 5%失重温度提高了近26%；通过X射线衍射及差示扫描量热分析得出超声辐照会有细化晶粒的作用，辐照功率和辐照时间对结晶度均有影响且在功率200 W辐照5 min时，结晶度达到最大；通过旋转流变仪表征得出经超声辐照处理的HDPE的剪切黏度都有所降低，在400 W的超声功率下辐照10 min时，剪切黏度达到最低，利于加工成型。

摘要:为了赋予聚丙烯（PP）熔喷非织造材料良好的抗菌和抗静电性能，使其在医疗卫生等领域得到更广泛的应用，首先利用聚多巴胺（PDA）和聚乙烯亚胺（PEI）对PP熔喷非织造材料进行表面改性得到P-PP，再通过微波辅助法负载银/还原氧化石墨烯（Ag/rGO）得到了Ag/rGO-P-PP复合熔喷非织造材料。同时制备了单独负载rGO、Ag的rGO-P-PP、Ag-P-PP和未经表面改性处理的Ag/rGO-PP材料。通过对复合材料的结构和性能表征，表明Ag/rGO成功负载到P-PP熔喷非织造材料的表面，得到的复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均大于99.99%，表面电阻率达到1.77 kΩ，半衰期达到0.01 s。与rGO-P-PP、Ag-P-PP和Ag/rGO-PP相比，Ag/rGO-P-PP减少了纳米Ag的团聚，负载较均匀，抗菌和抗静电效果也最佳。

摘要:以聚酯多元醇(PCDL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丁酸(DMBA)、1,4-丁二醇(BDO)、双季戊四醇(Di-PE)为原料，合成-NCO封端的水性聚氨酯预聚体(WPU)；再以多巴胺(DOA)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)协同修饰碳纳米管(CNTs)，得到 A-DOA/CNTs，并与WPU进行共价连接、交联，制备了A-DOA/CNTs/WPU复合材料。通过红外光谱、X射线光电子能谱、透射电镜、扫描电镜、热重分析和拉伸性能等对材料结构和性能进行表征，探究了A-DOA/CNTs的用量对胶膜耐水性、热性能、断面形貌及力学性能的影响。结果表明，当A-DOA/CNTs质量分数为0.75%时，能均匀分散在聚氨酯基体中，此时胶膜的综合性能最佳，水接触角为92.6°，吸水率5.7%，拉伸强度为29.6 MPa，断裂伸长率为225%，质量损失T_10%时的热分解温度为267 ℃，与纯聚氨酯相比热分解温度提高了28 ℃ ，其耐热性、耐水性、力学性能均有显著提高。

摘要:将4, 4′-二羟甲基-1, 4-庚二炔作为扩链剂制备了侧链含有端炔基的聚氨酯（PU），然后基于铜催化的1, 3-偶极环加成点击化学反应，将含有高接枝密度3-叠氮基丙基三乙氧基硅烷的纳米二氧化硅和炔基功能化PU反应，制备了高分散纳米二氧化硅改性PU复合材料。对PU纳米复合材料的断面形貌、热稳定性和耐溶剂性进行了表征。研究结果表明，基于点击反应制备的纳米二氧化硅改性PU中的纳米粒子分散良好，热稳定性和耐溶剂性显著增强。随着纳米二氧化硅含量的增加，PU复合膜的耐溶剂性和热稳定性逐渐增强；与纯PU相比，纳米二氧化硅质量分数为3%时， PU膜的最大分解速度下的温度提高了12 ℃，甲苯吸附率降低了586%。

摘要:以固态环氧树脂为基体，采用“两步升温”通过化学发泡法制备了固态环氧树脂发泡材料，通过旋转流变仪和扫描电子显微镜对环氧树脂的流变性能和发泡性能以及泡孔结构进行了分析。结果表明，固化剂双氰胺含量为14%时，固化反应效率最大，“两步法”能有效改善环氧树脂的发泡性能，得到平均泡孔尺寸最小（272.3 μm）、泡孔密度最大（0.69×10²cm^-3）的发泡材料，并且能在一定程度上克服固态环氧树脂的加工难度，实现其高效应用。

摘要:为了制造微通道尺寸均匀的微流控芯片，提出以梯形微通道上宽和深度的标准差来表征尺寸均匀性，研究了注射成型工艺参数对环烯烃类共聚物（COC）微流控芯片微通道尺寸均匀性的影响规律，为工艺参数的设置提供指导。结果表明，工艺参数对微通道上宽的影响较大，上宽标准差的最大极差为3.82 μm；对微通道深度影响较小，深度标准差的最大极差为0.61 μm。此外，模具温度对微通道尺寸均匀性的影响最显著，模具温度从80 ℃上升至120 ℃，微通道尺寸均匀性先略微下降，后逐渐提高，最低上宽标准差为3.24 μm，下降幅度为54%。保压压力对微通道尺寸均匀性的影响最小，保压压力从80 MPa增加至120 MPa，微通道的尺寸均匀性逐渐提高，但最大标准差极差仅为1.29 μm。

摘要:α/β复合成核剂改性聚丙烯（PP）已有研究，但α和β-成核作用无机粒子填充PP的结晶行为有待探索。文中通过制备α和β-成核作用硅灰石填充PP复合材料，考察了硅灰石所具有α和β-成核作用和成核效率对PP结晶行为、熔融特性和β-晶含量的影响及规律。结果表明，当2种硅灰石成核效率相差较大时，具有较高成核效率的硅灰石在PP成核结晶过程中发挥主导作用；而当2种硅灰石成核效率相近时，α和β-成核作用硅灰石之间存在竞争成核作用，最终形成β-晶含量由两者的质量比决定。

摘要:将PA66与PA6I6T以不同配比进行熔融共混，通过差示扫描量热分析对所制备的尼龙66(PA66)与半芳香尼龙(PA6I6T)共混物在不同降温速率下的非等温结晶行为进行了研究。利用Jeziorny法及Mo方法对共混物的非等温结晶动力学数据进行了分析，并采用Kissinger方法计算了共混体系的结晶活化能；考察了PA6I6T含量对共混物力学性能、耐热性及加工流动性的影响。研究发现，PA66与PA6I6T具有良好的相容性，少量的PA6I6T会促进PA66的结晶，随着PA6I6T含量的进一步增加，PA66的结晶速率及结晶度呈下降趋势，PA66的结晶活化能的绝对值随PA6I6T含量的增加表现为先增大后减小。共混物的拉伸强度和冲击强度随PA6I6T含量的增加而增加，其中拉伸强度在PA6I6T达到一定含量后趋于平缓。PA6I6T的引入提高了共混物的耐热性和热稳定性，但加工流动性较纯PA66材料有一定程度降低。

摘要:以六氯环三磷腈（HCCP）为原料合成了一种六官能度环氧树脂——六（4-缩水甘油氧基甲基苯氧基）环三磷腈（HGPCP），采用红外光谱、核磁共振氢谱和磷谱对其进行了结构表征和确认。选择4,4'-二氨基二苯甲烷（DDM）和4,4'-二氨基二苯砜（DDS）作为固化剂，采用非等温差示扫描量热法对HGPCP的热固化动力学进行了研究。研究表明，HGPCP/DDM和HGPCP/DDS固化体系的表观活化能分别为52.46 kJ/mol和61.77 kJ/mol，相比于通过Kissinger法、Crane法建立的n级动力学模型，DDM和DDS对HGPCP的固化反应更符合esták-Berggren双参数自催化模型。此外，结合不同升温速率的特征温度，对DDM、DDS固化HGPCP的工艺条件进行了优化。

摘要:通过呋喃甲酸甲酯和1, 10-二溴癸烷的Barbier缩聚反应制得预聚物，凝胶渗透色谱测试结果表明制备的预聚物数均相对分子质量为9700，相对分子质量分布指数为1.23。将该预聚物与N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺（BMI）反应制备了一种基于热可逆Diels-Alder键的自修复薄膜。通过显微镜观察自修复薄膜的裂纹修复效果，该薄膜可以在65 ℃，1 min内完成对裂纹的修复，具有优良的自修复性能。热重测试表明，自修复薄膜具有良好的热稳定性，当将薄膜材料加热到280 ℃时，自修复薄膜的质量仅减少5%。

摘要:通过甲基丙烯酸缩水甘油醚（GMA）对ε-聚赖氨酸（ε- PL）进行改性得到所需双键功能化抗菌剂GMA-ε-PL。以琼脂（Agar）、丙烯酰胺（Am）、亚甲基双丙烯酰胺（MBA）、GMA-ε-PL为主要原料通过光引发制备高弹性抗菌水凝胶敷料（PAPH）。通过力学性能测试、抗菌性能测试、生物相容性测试表征了PAPH性能。结果表明，其具有很好的弹性和恢复性，当拉伸至1300%时仍能恢复到初始位置；当GMA-ε-PL添加量为3%时，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性可达到99.80%，且无抑菌圈形成；红细胞（RBC）溶血实验表明溶血率均低于10%，材料具有良好的生物相容性。

摘要:采用疏水缔合的物理交联方式，将十二烷基硫酸钠(SDS)、氯化钠(NaCl)、甲基丙烯酸十八烷酯(SMA)反应所得的可聚合胶束与丙烯酰胺（AM）共聚缩合，制备出具有自愈合特性的聚丙烯酰胺（PAM）水凝胶，采用动态光散射测试、扫描电镜、红外光谱、热分析等表征手段对其理化性能进行了研究，并对其自愈合机理进行分析探讨。结果表明，制备所得PAM水凝胶含水率可达95%左右； SMA含量对PAM水凝胶含水率影响不明显，但SMA含量越高，所得水凝胶网络结构越紧密，孔隙尺寸越小，抗压强度、韧性和自愈率越高，但拉伸强度却随之下降。优选出的最佳工艺参数为：7% g/mL SDS溶液加入0.9 mol/L NaCl溶液中所得胶束尺寸最大，且疏水单体SMA的摩尔分数为AM单体的2%时，所得PAM水凝胶的抗拉强度和自愈率均最佳。

摘要:以9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）接入多乙烯基硅油中制得具有超分子作用的硅橡胶阻尼材料（DOPO-PMVS PVMQ）。研究了材料基团之间的超分子作用及其对材料阻尼性能的影响，建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。采用模型对材料的动态力学性能进行了表征，研究其在不同环境条件下的性能变化情况。模型可以准确有效地对材料在不同温度（240～420 K）、不同频率（1～100 Hz）下的存储模量及损失模量进行描述。材料的存储模量及损耗因子都随着温度的升高逐渐减小，随频率的增加逐渐增大。在研究的温度及频率范围内材料的模量在0.4～0.8 MPa之间，损耗因子在0.15～0.3之间。在宽温宽频范围内，模型修正项贡献率在30%～60%之间。随着温度的升高、频率的增加贡献率逐渐下降，但仍然在20%以上。

摘要:利用多层共挤出技术制备了具有规整的交替层状结构的聚丙烯/聚丙烯-石墨烯(PP/PP-GR)交替多层复合材料，通过光学显微镜、扫描电子显微镜、气体渗透实验、力学性能测试研究了PP/PP-GR交替多层复合材料的结构与性能的关系。结果表明，分层叠加单元对复合材料施加的使熔体变宽变薄的“类双向拉伸”作用促进了石墨烯在PP中的分散、剥离和取向，从而使PP/PP-GR交替多层复合材料在低GR含量（体积分数0.082%）下同时具有高气体阻隔性（氧气渗透系数为1.01×10^-15 cm³·cm/(cm²·s·Pa)）和高断裂伸长率（1080.1%）。

摘要:高性能纤维聚对苯撑苯并双噁唑（PBO）容易受紫外光照射而导致其性能显著下降。为了提高PBO材料的抗老化性能，文中通过简易方法在纤维表面直接修饰富含酚羟基的纳米厚度的聚多巴胺薄层，并比较研究了初始纤维与多巴胺修饰纤维在紫外光照射前后的力学性能、热稳定性能、结晶取向等性能的变化。结果表明，未经修饰的PBO纤维的力学等性能在紫外光照射后显著下降，如拉伸强度下降了67%；而表面经过修饰的PBO纤维在经过紫外光照射后，其性能变化显著减小，如拉伸强度仅下降了33%。并且，聚多巴胺修饰的PBO纤维对污染物罗丹明B染料等具有一定的吸附性能，吸附24 h的吸附容量达0.25 mg/g。因此，在材料表面修饰聚多巴胺层可有效改善PBO纤维的抗紫外光老化性能，提高了材料的功能性。

摘要:通过相转移界面缩聚的方法，将4, 4’-二乙基-1, 1’-二苯基苯酚（BHPP）和2, 2-双(4-羟基苯基)丙烷（BPA）、对苯二甲酰氯（TPC）以及间苯二甲酰氯（IPC）进行共聚，合成了一系列不同酰氯比例的含乙基侧基的聚芳酯（PABAs）。利用核磁共振和傅里叶变换红外光谱对BHPP单体及PABA系列聚芳酯的结构进行了表征。差示扫描量热法和热重分析结果表明，聚合物具有良好的热性能，其玻璃化转变温度（Tg）为183.7～209.9 ℃，初始分解温度高于436 ℃。拉伸测试结果表明聚合物薄膜的拉伸强度大于60 MPa，力学性能优异。同时通过流变测试表明所得聚芳酯具有优良的熔体流动性，乙基侧基的引入使其熔融加工性能得到较大提升。

摘要:聚乳酸（PLA）是一种性能良好的新型环保塑料，而其发泡珠粒不仅具有PLA原料来源广、完全可降解、综合力学性能优良等优点，而且通过其微孔泡沫结构能满足高性能高级应用标准要求，同时减少材料使用、节约能源、环境友好和许多其他优势。文中综述了国内外聚乳酸珠粒的可发泡性能、泡孔调节、结晶调控和工艺条件等进展，总结并归纳了聚乳酸可完全降解和不可完全降解体系的复合改性方法，提出了目前存在的问题并比较了不同工艺条件的优缺点，对未来聚乳酸珠粒发泡技术的研究进行了展望。

摘要:具有可逆形变的弹性气凝胶通常被称之为柔性气凝胶，这类材料具有优异的压缩回弹性、可弯折性、疏水性及溶剂中结构稳定性，克服了传统气凝胶力学性能差的缺点，近年来受到广泛关注。文中综述了氧化硅、碳质、陶瓷及生物质柔性气凝胶材料的最新研究进展，重点介绍了上述几类柔性气凝胶的制备方法、结构控制、性能特点及潜在应用，总结了实现气凝胶柔性的几种方法，并展望了柔性气凝胶材料的发展与应用前景。

摘要:由于海藻酸钙水凝胶具有良好的生物相容性、低毒性、低成本、并且可快速制备等优点，因此可作为生物支架材料。通过构建图案化的具有生物细胞的海藻酸钙水凝胶是生物工程中作为生物支架的重要手段之一。文中在简要介绍电沉积法制备海藻酸钙水凝胶原理的基础之上，着重阐述了近年来基于电沉积法制备图案化海藻酸钙水凝胶所提出的方法，包括电极的图案化、间接电沉积法、电沉积与3D生物打印结合、扫描电极的电沉积法以及双极电化学法，并对制备图案化细胞负载型海藻酸钙水凝胶今后发展中仍需解决的问题进行总结与展望。