摘要:通过非水解溶胶-凝胶法合成了不同钛含量的乙烯基二苯醚硅氧烷低聚物（O0，O1，O3和O5），进一步与甲基苯基含氢硅油进行铂催化的硅氢加成交联反应，制得相应的聚合物（P0，P1，P3和P5）。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对低聚物和聚合物进行了表征，并研究了钛元素对聚合物交联行为、热稳定性、折射率、光学透明性等的影响。与不含钛聚合物P0相比，钛-二苯醚-硅氧烷聚合物（P1，P3和P5）的折射率和热稳定性得到显著提高，后者具有高折射率（n=1.581～1.587）和优异的热稳定性（T_5d>450 ℃@氮气，T_5d>390 ℃@空气）。在热老化过程中，聚合物表现出优异的光学和热稳定性，具有高的光学透明度（90%@450 nm）和高的热稳定性（150 ℃热老化120 h后光学透明度为87%@450 nm），在LED封装胶中具有潜在的应用价值。

摘要:以聚己内酯（PCL）、左旋丙交酯（LLA）、右旋丙交酯（DLA）为原料，以辛酸亚锡（Sn(Oct)₂）为催化剂，合成了不同LA含量的P(LLA-b-CL)和P(DLA-b-CL)嵌段共聚物。用凝胶渗透色谱、核磁共振等研究了嵌段共聚物的组成与结构。将2种嵌段共聚物按一定比例溶液共混，并通过流延法得到PCL基形状记忆弹性体薄膜，研究了其结晶性能、晶体形态、力学性能及形状记忆性能。结果表明，随LA添加量增大，弹性体薄膜中的PLLA与PDLA形成的立构复合（SC）晶体结晶度增大；同时，PLA非晶区含量提高，70 ℃拉伸时PLA链段产生滑移，形状回复率降低。因此，弹性体中SC晶体的结晶度越高,形状回复率越高，形状回复率最佳可达93.54%。

摘要:无皂乳液聚合制备单分散聚苯乙烯（PS）微球，经过阳离子化后，在其表面通过界面可控自组装方法修饰金纳米粒子（Au NPs）制备PS-Au复合物SERS基底，通过调制组装体系中Au NPs数量控制PS微球表面金纳米粒子密度。采用紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜、热重分析和拉曼光谱对PS微球及PS-Au复合物的表面形貌、组成及性能进行了表征。结果显示，金纳米粒子尺寸为40 nm、体积为3 mL时，组装得到的PS-Au复合材料具有较好的分散性和稳定性，并展现出较好的表面增强拉曼散射（SERS）活性，其增强因子达到10⁵。该复合物材料作为增强基底进一步被应用于农药福美双的SERS检测，其灵敏度达到0.1×10^-6。

摘要:为探讨多糖类生物质材料的高效利用，文中以纤维素硫酸钠-氯化壳聚糖-三聚磷酸钠（NaCS-CHC-STPP）微胶囊为核心/模板，以1% NaCS和0.5% CHC作为自组装的聚电解质溶液，采用层层自组装法制备了具有4层膜层结构的PEC₄微胶囊，探究了自组装膜层结构对微胶囊的缓释性能影响。通过数码单反相机、扫描电子显微镜、Zeta电位分析等对PEC微胶囊的膜层结构进行了表征，并在模拟结肠液中对载药微胶囊的释放性能进行了测定与分析。结果表明，与模板相比（n=0），经层层自组装后得到的微胶囊形貌圆润，内部结构更加致密（1≤n≤3）。Zeta电位分析表明，随NaCS与CHC的交替组装，电位呈现规律性变化。傅里叶变换红外分析表明CHC与NaCS发生了化学反应。释放研究表明，随着自组装PEC膜层结构的增加（1≤n≤2），载药微胶囊的缓释给药效果得到明显提升，释放过程中微胶囊逐渐变褶皱、粗糙，伴有微孔结构。该研究结果可以为生物质材料构建缓释型药物递送体系提供理论参考。

摘要:以1,4-丁二胺为起始剂, 4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料，经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基的水杨醛亚胺镍催化剂。通过缩合反应将水杨醛亚胺镍催化剂共价接枝到碳纳米管上，合成有机配体共价修饰碳纳米管催化剂。傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射等表征结果证实了合成的水杨醛亚胺配体及催化剂结构与理论结构相符。经助催化剂MAO活化后，2种催化剂均表现出良好的催化乙烯齐聚性能。条件优化实验确定了2种催化剂的较佳聚合条件，Ni用量5 μmol、Al/Ni为500、反应压力0.7 MPa、反应时间30 min，均相催化剂和负载催化剂最佳反应温度分别为25 ℃和35 ℃。此条件下，均相催化剂催化乙烯齐聚活性为1.99×10⁵ g/(mol·Ni·h)，齐聚产物C₈和C₁₀₊选择性分别为30.38%和29.65%。负载催化剂催化乙烯齐聚活性为5.25×⁵ g/(mol·Ni·h)，齐聚产物C₈和C₁₀₊选择性分别为38.14%和15.28%。与均相催化剂相比，负载催化剂具有更好的催化活性和重复利用性。

摘要:主要将通过磁控溅射技术制备所得的氧化锌@聚丙烯腈（ZnO@PAN）静电纺丝纳米纤维膜材料，利用溶剂热反应合成金属有机框架材料ZIF-8@聚丙烯腈（ZIF-8@PAN）纳米纤维膜材料，后经过900 ℃高温煅烧工序制备ZIF-8@PAN纳米纤维膜基多孔碳材料，并将其应用于水体中重金属离子镉的吸附。X射线衍射、红外光谱、扫描电镜分析表征结果表明，ZIF-8成功地在PAN纳米纤维膜上原位生长，经过高温煅烧，ZIF-8的结构并未明显改变。ZIF-8@PAN纳米纤维膜基多孔碳材料在水溶液中对镉离子具有良好的吸附效果。探究证明，吸附过程中，在溶液为中性条件下，且水浴加热35 ℃时，镉离子吸附效果最好，吸附效率最高可达到88%左右。

摘要:因玻纤“烛芯效应”制备阻燃玻纤增强聚合物复合材料是具有挑战性的课题。文中以自制的膨胀型阻燃剂MPAL与八乙烯基倍半硅氧烷（OV-POSS）组成的复合阻燃剂阻燃玻纤增强聚丙烯（PP），研究了玻纤（GF）和增容剂马来酸酐接枝聚丙烯（MAPP）对阻燃PP体系的阻燃性能和力学性能的影响，结合扫描电镜和热重分析探讨了相应阻燃机理。结果表明，在阻燃PP体系中加入玻纤及适当增加其含量会显著改善阻燃PP材料的阻燃性能，归因于加入玻纤提高了阻燃PP体系的热稳定性以及利用MPAL/OV-POSS分解形成的复合炭层覆盖于玻纤表面，从而达到阻断玻纤“烛芯效应”目的。此外，加入增容剂MAPP及适当增加其含量会明显提高阻燃玻纤增强PP复合材料的力学性能，但对材料阻燃性能改善有限，归因于MAPP对体系界面结合和相容性的显著改善作用。当玻纤和MAPP质量分数分别为30%和5%时，所得阻燃玻纤增强PP复合材料具有优异的综合性能，表现出良好的应用前景。

摘要:传统提高有机硅泡沫（SiFs）材料阻燃抑烟方法存在与有机硅基体相容性差的问题，将阻燃抑烟剂微胶囊化是解决上述问题的有效手段。文中采用溶胶凝胶法制备出微胶囊化氢氧化铝（MATH），并对其性能进行表征，利用万能拉力试验机、极限氧指数测试仪、烟密度测试仪、锥形量热仪研究了含MATH时SiFs材料的力学性能和阻燃抑烟性能。结果表明，MATH的包裹效果较好，且微胶囊化后氢氧化铝（ATH）的热稳定性提高。MATH能在不降低SiFs材料力学性能的同时，有效提高其阻燃抑烟性能。此外，研究了含MATH时SiFs材料的热氧分解过程和炭渣结构，分析了MATH/SiFs材料的阻燃抑烟机理。

摘要:用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560）对自制水溶性聚酯进行接枝改性，得到了交联型水溶性聚酯。通过红外光谱、相对分子质量、黏度、粒径、乳液分散稳定指数（TSI）及热重分析等表征了交联型水溶性聚酯的结构与性能。结果表明，改性后产物乳液粒径减小、分散稳定性提升、黏度增大、聚合物的热稳定性增加。当w（KH560）=8%，w（WPET）=10%时，聚合物的重均分子量为1.5×⁴，多分散性为1.4，交联型水溶性聚酯微乳液的粒径为80.2 nm，TSI指数最低且平滑，热分解温度为415 ℃，是一种典型的假塑性流体。首次将制备的交联型水溶性聚酯（CWPET）应用于特种纸表面施胶，测得当w（CWPET/WPET）=4%，w（PVA）=1%（相对绝干浆）时，经CWPET施胶后纸张耐折度145次，挺度101.9 mN，撕裂指数13.77 mN·m²/g，抗张指数70.08 N·m /g，接触角96°。经WPET施胶后纸张耐折度达115次，挺度82.6 mN，撕裂指数11.02 mN·m²/g，抗张指数58.25 N·m /g，接触角85.95°，显著提高了纸张的强度和抗水性能。

摘要:采用高氯酸锂为聚乳酸(PLA)/聚碳酸亚丙基酯（PPC）共混材料的增容剂，通过研究高氯酸锂对PLA/PPC共混体系相容性、热性能及力学性能的影响发现，高氯酸锂的加入能有效改善PLA与PPC之间的相界面，显著缩短体系的半结晶时间（最高达538.7%），使材料的断裂伸长率提高了235%。同时，通过调节高氯酸锂与PPC的共混顺序，并结合傅里叶红外光谱探究分析了高氯酸锂对PLA/PPC共混体系的增容机理，发现高氯酸锂通过对PPC的络合作用及PLA的电荷作用增强PLA与PPC之间作用力。

摘要:以聚四氢呋喃醚二醇（PTMEG）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为反应单体，2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）、1,4-丁二醇（BDO）、2,2-二硫二乙醇（HEDS）为扩链剂，制备了含有二硫键的水性聚氨酯（WPUS）。再与聚丙烯酸酯（PA）乳液物理共混制备了一系列不同配比的自修复型水性聚氨酯/聚丙烯酸酯（AWPUS）复合材料。采用红外光谱、拉曼光谱、粒径分布、分光光度计、X射线衍射、热重分析、力学性能、扫描电镜及偏光显微镜等分析了复合材料的微观结构和组分、热稳定性及自修复性能，并探究了PA/WPUS的不同配比对胶膜自修复性能的影响。结果表明，PA的引入显著提高了材料的自修复效率；在60 ℃，修复效率由6 h修复73.4%提高至2 h修复81.7%；当PA/WPUS质量比为3/7时，拉伸强度和拉伸应变分别为16.8 MPa和704%，加载-卸载循环5次后，应力恢复率达到84.3%；具有良好的热稳定性和可再加工性，综合性能优异。

摘要:高性能自润滑复合材料有助于提高零件的使用寿命，减少维护次数，对先进制造业至关重要。为了开发新型复合材料，文中采用化学气相渗透法(CVI)和真空浸渍固化工艺制备了热解碳改性碳纤维立体织物增强聚酰亚胺复合材料(PI-C/C_F)。该复合材料具有良好的热力学性能，其初始分解温度为400 ℃以上，形变温度在380 ℃以上，并且在380 ℃的强度保持率在68%以上。此外，PI-C/C_F还具有优异的自润滑性能和出色的抗磨损性能，在室温(RT)其平均摩擦系数为0.051，体积磨损率为6.125×10^-14 m³/(N·m)；在RT～380 ℃范围内，复合材料的体积磨损率为7.24×10^-14m³/(N·m)。最后，通过研究PI-C/C_F材料的抗氧老化性能和减磨耐磨机理，发现热解碳对碳毡的改性以及热解碳与聚酰亚胺的协同作用是其具有耐高温和自润滑性能的关键。

摘要:针对环氧树脂复合材料抗热氧老化性能差、表面易发白等缺点，以碳纳米管、石墨烯和二硫化钼为改性填料，研究了3种填料及其复配体系对环氧树脂复合材料抗热氧老化性能的影响。电阻测试结果表明，二维纳米材料可一定程度上延缓热氧条件下环氧树脂老化过程中的电阻上升趋势，其中石墨烯效果最为明显；同时样品的老化宏观表现和扫描电镜微观图像都表明，石墨烯这类片层状纳米填料的引入对于延缓老化具有正面效果，可以明显改善环氧树脂复合材料在老化过程中的表面发白现象。

摘要:针对膨胀阻燃高密度聚乙烯（HDPE），试验研究了抗氧剂1010、光稳定剂WG-944及紫外线吸收剂UV-531分别对其老化性能的影响。通过对老化过程中试样的化学结构、力学性能、阻燃性能和热性能的试验分析，研究发现紫外老化会使得膨胀阻燃剂（IFR）向材料表面迁移，同时使得HDPE基体发生降解和氧化。抗氧剂1010、光稳定剂WG-944及紫外线吸收剂UV-531的加入使老化28 d的材料拉伸延伸率保留率从46.37%分别提升到了58.21%，77.93%和60.26%，极限氧指数（LOI）从24.7%分别提升到26.7%，26.3%，25.6%，其中抗氧剂1010、光稳定剂WG-944的加入使材料UL-94等级仍能够保持V-2等级，光稳定剂WG-944的加入使材料具有更高的热稳定性。结果表明，光稳定剂WG-944的添加对于提升膨胀阻燃HDPE的抗紫外老化效果最好。

摘要:文中探索了一种制备稳定、长时、高效移除效率和透气性的空气过滤材料的新方法。通过湿法纺丝技术制备了含β-环糊精(β-CD)的空气过滤膜（CD/PVA纤维膜），该纤维膜对PM2.5的移除效率约高达99%，其最大压差为673 Pa，QF值为0.02 Pa^-1（而PVA的最大压差值高达943，QF值为0.005 Pa^-1），表明CD/PVA纤维膜具有良好的移除率和透气性能。与商用空气过滤膜相比，CD/PVA纤维膜的移除率可以与其媲美，而透气性能远优于商用空气过滤膜，吸附30 h后，商用空气过滤膜的压差值高达865 Pa，CD/PVA纤维膜仅为284 Pa。同时， CD/PVA纤维膜可以吸附空气中的气体污染物（例如SO₂），75CD/PVA对SO₂移除率达到69.6％，而PVA纤维膜对SO₂的移除率仅为50%。

摘要:以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚己二酰间苯二胺（MXD6）为原料，通过熔融共混和同步双向拉伸的方法制备了双向拉伸PET/MXD6复合材料。通过扫描电子显微镜、气体渗透试验、差示扫描量热仪及力学性能测试研究了双向拉伸PET/MXD6复合材料的形态结构及其对复合材料气体阻隔性能、力学性能及结晶性能的影响。研究结果表明，通过同步双向拉伸，使MXD6在PET基体中的分散相形态由零维球形变为高长径比的二维片状，这些形态使得双向拉伸复合材料的气体阻隔性能与力学性能大幅提高，其中质量分数20%的PET/MXD6复合薄膜材料在拉伸倍率为3×3时，较纯PET相比提升了2.3倍。与此同时，断裂伸长率与拉伸强度也大幅提高，最大增幅分别达到10.6倍和3.1倍。

摘要:首先利用单宁酸-金属离子络合物对超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维进行表面涂覆改性，在纤维表面引入单宁酸，进而以单宁酸为过渡层，利用氰尿酰氯和间苯二胺进行可控接枝，从而引入氨基基团，以提高纤维与树脂间的结合力。结果表明，UHMWPE纤维表面可控接枝大量氨基官能团，纤维表面粗糙度明显增加，纤维与树脂之间的界面剪切强度增强，其中接枝次数为3次后的UHMWPE纤维与环氧树脂界面剪切强度达到1.40 MPa，与原始纤维相比较提高了89.98%。

摘要:采用自由基聚合法成功合成了聚丙烯腈与笼型倍半硅氧烷的接枝共聚物（PAN-POSS），并将其引入聚环氧乙烷（PEO）/1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐（［EMIM］［TFSI］）/双三氟甲磺酰亚胺锂(LiTFSI)体系，通过溶剂挥发法制备具有自支撑性的凝胶电解质（GPEs）。采用差示扫描量热分析、热分析、拉伸测试和电化学性能测试等进行表征，研究了PAN-POSS含量对PEO基电解质结晶性能、力学性能、热稳定性和电化学性能的影响。结果表明，在PEO/［EMIM］［TFSI］/LiTFSI凝胶电解质体系中，随PAN-POSS含量增加，PEO的结晶度逐渐降低，当质量分数为9%时，结晶度从初始的25.7%降至11.6%。此时，GPEs的室温离子电导率为2.87×10^-4 S/cm，在0.1 C充电速率下，电池的容量达到130 mAh/g。PAN-POSS的添加提高了GPEs的热稳定性，热降解温度可达到380.6 ℃，力学性能略有下降，但是仍然达到33 MPa，具有良好的自支撑特性。

摘要:以聚氧化乙烯（PEO）为基体、埃洛石纳米管（HNTs）为填料，采用溶液浇铸法制备了系列聚氧化乙烯/高氯酸锂/埃洛石（PEO/LiClO₄/HNTs）固态聚合物电解质。系统研究了HNTs经表面改性前后对PEO结晶性能、锂盐解离度及离子电导率的影响机制。透射电子显微镜和比表面积表征结果表明，HNTs经硫酸处理后(A-HNTs)，可在保持纳米管形貌的基础上使其比表面积从33.15 m²/g增加到104.73 m²/g；X射线衍射和差示扫描量热法分析结果表明，HNTs经表面改性处理，可增加分子间的相互作用，进一步降低PEO的结晶度；光学显微镜结果证明，HNTs的加入可使PEO球晶尺寸减小，表面改性处理可进一步使PEO结晶细化；傅里叶变换红外光谱和离子电导率测试结果表明，通过对HNTs纳米管表面基团的控制，可以提高LiClO₄解离程度，获得的电解质膜在40 ℃的离子电导率高达1.35×10^-4 S/cm。

摘要:通过静电纺丝方法制备一种掺杂Eu³⁺的红色荧光、压电兼具弹性的聚偏氟乙烯（PVDF）/聚氨酯（PU）多功能复合纳米纤维，研究了不同混合溶剂体系（二甲基甲酰胺/丙酮混合溶剂和二甲基甲酰胺/四氢呋喃混合溶剂体系）、不同铕配合物的掺杂对复合纳米纤维结晶结构、形貌、荧光性能、压电性能及拉伸性能的影响。研究结果表明，在PVDF中加入PU可制备弹性压电材料，同时掺杂稀土Eu³⁺既可以起到成核剂作用诱导PVDF/PU复合纤维电活性β相的产生，还能赋予弹性压电材料的荧光性能，故Eu-PVDF/PU膜具备荧光、压电兼具弹性等性能，除在能量收集、可穿戴电子设备及传感器领域应用外，因Eu-PVDF/PU主体中的非对称Eu³⁺场有利于调节红色，还可用于光电传感器、发光二极管、激光器等领域。

摘要:形状记忆聚合物可以对外界刺激做出响应，由初始形状转变为临时形状，最后回复到初始形状，在医疗卫生、电子通讯、航空航天等领域表现出广阔的应用前景。由于具有生物来源性、良好的生物降解性和生物相容性，聚乳酸基形状记忆材料有望替代传统合金材料应用于组织工程、手术缝合线和矫形外科等领域。文中介绍了热致形状记忆聚合物的形状记忆机理，重点阐述了聚乳酸的形状记忆特点和形状记忆性能调控方法进展，并对其应用前景进行了展望。

摘要:随着国民经济发展和人民生活水平的不断提高，聚苯乙烯(PS)产品的多样化、专业化成为了市场竞争和用户需求的发展趋势。聚合物催化加氢工艺作为提高PS专用料性能的重要改性手段，近几年来已成为不饱和聚合物化学改性领域的研究热点。文中主要综述了国内外PS非均相催化加氢制备聚环己烷基乙烯（PCHE）体系中加氢工艺的改进、加氢催化剂的设计优化及反应机理研究的新进展。阐述了催化剂的结构设计、物化性能以及反应过程中传质扩散阻力等对PS加氢活性的影响，探讨了PS非均相催化加氢体系中的“Blocky”加氢机理，提出未来PS非均相加氢催化剂研究重点应该放在催化剂的结构设计上，既要保证聚合物分子与活性中心高接近性，又要实现在加氢体系中的传质扩散与催化剂载体上活性位点高分散的最佳平衡。同时，为进一步提高加氢催化剂的综合性能，需要加强对聚合物加氢反应机理和催化剂合成改性技术的基础性研究。

摘要:近年来，肿瘤免疫治疗作为新兴的癌症治疗手段受到了研究人员的广泛关注。然而，由于个体差异而导致肿瘤免疫响应性低，成为肿瘤免疫疗法面临的巨大挑战。文中从肿瘤免疫治疗遇到的难题入手，基于聚氨基酸材料良好的生物相容性、可生物降解性和易功能化等优异特性，总结了聚氨基酸药物递送系统的分类及在肿瘤免疫药物载体中的应用研究进展，并对聚氨基酸结构设计及在肿瘤免疫治疗的未来发展与临床转化进行展望。