摘要:文中以含醚键双二氮杂萘酮结构化合物4,4'-双(氧基(1,4-苯撑))-双二氮杂萘-1(2H)酮-二苯醚（OBDHPZ）为类双酚单体，与4,4'-二氟二苯砜（DFS）和2,6'-二氟苯腈（DFBN）进行高温溶液缩聚反应，通过调节聚合物分子主链中砜基和氰基等的含量，合成了一系列不同腈砜比的含醚键双二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚腈砜树脂（PBPENS），其N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶液在25 ℃的特性黏度为0.63~0.90 dL/g。通过红外光谱、核磁共振氢谱和广角X射线衍射仪表征了所合成聚芳醚腈砜的结构；通过差示扫描量热仪和热失重分析仪分析了该类聚芳醚腈砜的热性能，聚合物的玻璃化转变温度（T_g）在322~325 ℃,5%热失重温度（T_d5%）在485~500 ℃。该类聚合物在常温时可溶解于NMP、N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）、氯仿等极性非质子有机溶剂；采用溶液浇筑法制备了含醚键双二氮杂萘酮结构聚芳醚腈砜薄膜，薄膜的拉伸强度可以达到56~65 MPa。

摘要:为了制备具有稳定超疏水性能的改性水性聚氨酯树脂，受“荷叶效应”的启迪，以十二烷基三乙氧基硅烷（DTES）的碱性水解反应为基础，通过SiO₂粒子表面硅羟基的接枝反应，在其表面引入低表面能的长链烷烃结构，制备了微胶囊包覆型的具有疏水效应的二氧化硅粒子。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等手段表征其结构，确定了疏水改性粒子的制备方法和规律。将自制改性SiO₂粒子与水性聚氨酯树脂（WPU）进行物理共混，制备出具有超疏水性能的水性聚氨酯涂料。采用差示扫描量热分析和热重分析表征涂料的共混性能及耐热性能，采用扫描电镜和原子力显微镜量化分析涂层特征及表面形貌，采用接触角测试表征水性涂层的超疏水性能及表面能的变化。结果显示，自制疏水粒子迁移到环氧树脂表面，通过化学作用和物理缠结形成强烈的界面结合，使其表面微纳结构稳定且持久，结合长链烷烃的低表面能修饰，赋予共混树脂超疏水性能，接触角达到158°，而涂层的均方根粗糙度（R_q）由纯WPU的7.82 nm增大至101 nm，平均粗糙度（R_a）由6.24 nm增大至77.9 nm，表面粗糙度大大提升。将水性树脂的水性化制备与超疏水性能相结合，制备了绿色环保具有自清洁效应的水性聚氨酯，而形成的特殊的树脂涂层表面在苛刻环境中保持了结构的稳定性和持久性，表现出优异的耐磨和耐化学腐蚀性能。

摘要:通过将单宁酸（TA）和纤维素纳米纤维（CNF）嵌入硼砂-聚乙烯醇（PVA）/聚丙烯酸（PAA）水凝胶网络，利用一锅法制备了TA/CNF-g-PVA/PAA纳米复合双网络水凝胶。采用红外光谱、扫描电镜、热重分析、溶胀、黏附及生物实验对其进行结构表征和性能测试。结果表明，当TA和CNF的质量比为1:2时，PATCP水凝胶在猪皮上的黏附强度最高达5.64 kPa；PATCP水凝胶还表现出显著的抗溶胀性能，其平衡溶胀率仅为PVA/PAA水凝胶的3/5；PATCP水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈最大宽度分别为17 mm和13 mm；该水凝胶具有一定的自愈合性能，水凝胶溶血率均在2%以下，且水凝胶提取液中细胞存活率均在89%以上，表现出优异的生物相容性。

摘要:尼龙6（PA6）树脂具有优异的性能，其连续纤维复合材料在汽车、航空航天领域具有广泛应用。但是PA6树脂熔融后黏度较高，不易对连续纤维充分浸渍，并且连续纤维与PA6的复合材料界面黏附性较差，限制了其复合材料的性能和应用。针对这些问题，文中对连续玻璃纤维增强尼龙6（CGF/PA6）复合材料开展了研究。首先，采用阴离子开环聚合制备PA6，确定了其最佳制备工艺；其次，用硅烷偶联剂KH550（AP）对连续玻璃纤维（CGF）进行改性，并对其进行了红外光谱表征；最后，通过原位聚合法制备了CGF/PA6复合材料，研究了AP改性对CGF/PA6复合材料力学性能的影响，并对CGF/PA6复合材料的拉伸断口进行了扫描电镜分析。结果表明，AP被键合到了CGF表面，AP改性可以增强CGF/PA6复合材料的界面黏附性，从而使CGF/PA6复合材料的拉伸强度得到改善，当AP用量为2%时，CGF/PA6复合材料的拉伸强度高达88.52 MPa，此时，复合材料的断裂伸长率最低，为4.90%。CGF/PA6复合材料的冲击强度变化不大，均在50 kJ/m²左右，说明复合材料的韧性受CGF表面改性影响较小。

摘要:以溶胶凝胶法制备了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）改性SiO₂（f-SiO₂）；将间苯二胺（mPD）原位聚合制备的聚间苯二胺（PmPD）共价接枝在 f-SiO₂表面，制得（PmPD-SiO₂）；最后，通过分子间作用力将植酸（PA）与PmPD-SiO₂结合制得PA/PmPD-SiO₂复合材料，用于制备水性环氧复合涂层。采用红外光谱、热失重分析和X射线光电子能谱表征了产物结构，通过扫描电镜、电化学和盐雾试验对涂层的防腐性能进行分析。结果表明，当添加质量分数为0.5% 的PA/PmPD-SiO₂时，涂层附着力0级、铅笔硬度3H、耐冲击45 kg·cm，缓蚀效率为97.2%，耐腐蚀性最佳；腐蚀电流密度较纯水性环氧树脂（WEP）涂层缩小了36倍，低频阻抗模量较纯WEP涂层提升了2个数量级。

摘要:以壳聚糖(CS)为基材，在制备过程中用三聚磷酸钠(TPP)为固化剂，用戊二醛(GLA)交联以提高其耐酸性能，并使用二乙烯三胺(DETA)改性，制备出富含羟基和氨基的CS/DETA凝胶球用以吸附水体中的Cr(VI)。红外光谱表征结果证实了DETA的成功接枝；X射线光电子能谱表征结果显示Cr(VI)被吸附到CS/DETA表面；Zeta电位表征揭示了CS/DETA的表面电负性，其在酸性条件下更易吸附Cr(VI)。通过动力学和热力学模型探究其吸附过程，结果表明，CS/DETA对Cr(VI)的吸附过程更符合拟一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型，在318.15 K，pH=2时，对Cr(VI)的最大吸附量为370.92 mg/g，且该反应为自发的吸热反应。

摘要:在聚乙烯醇(PVA)水凝胶的网络中引入完全生物降解的聚对二氧环己酮(PPDO)，采用冻融法制备出生物降解周期可控的 PPDO/PVA 复合水凝胶。通过调整低分子量 PPDO 与高分子量 PVA 之间的比例，使 PPDO 柔性分子链与PVA分子链之间形成聚合物网络互穿结构，实现改善水凝胶力学性能和生物降解性能的目的。采用红外光谱、扫描电镜和万能试验机对水凝胶进行了结构表征和性能测试；并通过溶胀性能及失水性能测试、降解性能测试和抑菌性测试对水凝胶进行了研究。结果表明，PPDO/PVA复合水凝胶呈现出孔隙均匀的三维网络结构，拉伸强度和压缩强度与纯PVA水凝胶相比提高了1~3倍；在37 ℃的PBS缓冲溶液中降解，降解速率明显提升，35 d可以降解45%，且在伤口愈合的周期内保持优异的力学强度。平板细菌培养实验证明了复合水凝胶具有抑菌的特性。PPDO/PVA复合水凝胶在伤口敷料领域具有广泛的应用前景。

摘要:以1,4-丁二醇与不同链长二元酸单体为原料，合成了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和聚辛二酸丁二醇酯（PBSub）2种均聚酯和4种不同比例聚(丁二酸-co-辛二酸丁二醇)共聚酯。以上述6种聚酯为降解底物，利用角质酶对其进行降解研究。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、X射线衍射仪和热重分析仪等对聚酯及其降解产物进行表征分析。6种聚酯的晶体结构、熔点、结晶度和热稳定性变化不大。研究表明，聚酯的结晶度和熔点温度是影响其酶降解的重要因素。角质酶降解共聚酯的结晶区和非结晶区，但优先降解非结晶区。丁二酸/辛二酸投料摩尔比为4/6和6/4的降解效果最好，但摩尔比为6/4的样品熔点较高，为最佳比例。

摘要:应用Polyflow软件分别建立了U型件模型、带内外气体辅助层厚度不同的U型件模型和U型件开口有倾角的模型。针对传统挤出、不同内外层辅助气体厚度、不同开口倾角下3种情况进行了数值模拟计算，并用Origin软件对部分结果进行了分析。研究发现，使用气体辅助技术比型腔结构优化更有利于模流平衡；当内外气体辅助层厚度不同时，内层气体层厚度偏大、外层气体层偏薄时，更有利于抑制U型件开口收缩的变形；而对口模开口臂倾斜角度的修正更有利于减小或调整U型件开口收缩的变形。

摘要:聚合物熔体的模内流动状态与模外胀大变形直接影响微挤出制品的成型质量。文中基于Carreau模型，采用数值模拟方法，研究了聚合物三腔微管挤出过程中口模壁厚差与空心度结构特征对胀大变形行为的影响。结果表明，影响挤出胀大变形程度的关键因素是口模出口附近的轴向速度分布；内外壁厚差会导致较大壁厚位置处对应的型坯厚度增大，而较小壁厚位置处的型坯厚度减小，壁厚差变化对薄壁区域壁厚变形影响较大，达到91.4%；空心度减小能提升口模出口附近轴向速度分布均匀性，减小了70.1%的变形程度；基于胀大变形规律逆向补偿设计了口模形状与尺寸，明显改善了制品成型质量。研究结果对聚合物多腔微管的口模结构优化设计具有理论意义与工程应用价值。

摘要:文中研究了不同相对分子质量聚碳酸酯在经历退火处理后力学性能和热性能的变化，深入分析了相对分子质量和退火处理的影响机制。结果表明，高分子量聚碳酸酯未退火状态下抗拉伸断裂性能和冲击性能更优，相对分子质量降低和退火处理会提升拉伸强度与弯曲性能。光弹应力分析显示，高分子量未退火聚碳酸酯的残余应力高，冲击断面表现为韧性断裂，对应冲击强度高。动态力学热分析和差示扫描量热法研究发现，随着相对分子质量增大，聚碳酸酯的玻璃化转变温度升高，链段运动更加趋于弹性响应。

摘要:文中采用熔融共混法分别制备了交联聚乙烯/有机化蒙脱土(XLPE/OMMT)纳米复合电介质，研究有机化蒙脱土种类对纳米复合电介质微观形态和水树枝老化特性的影响。对试样进行力学性能测试发现，OMMT质量分数为0.5%时，综合力学性能达到最佳；利用差示扫描量热法和扫描电子显微镜研究了试样的微观形态，经双十八烷基苄基季铵盐有机化改性并细化的有机化蒙脱土(OMMT3)起到明显的异相成核作用，使晶体更加完善，结晶度高达25.3%，晶体平均尺寸仅为16.67 μm；采用水针电极法对各试样进行加速水树枝老化试验，剥离分散的OMMT3片层形成了更加曲折的迷宫路径，其对水分子的阻隔效应与XLPE交联网状结构对分子链运动束缚的共同作用，有效抑制了XLPE/OMMT3试样中水树枝的生长，引发概率下降至23.4%；傅里叶变换红外光谱对水树枝老化前后的化学结构进行了表征，纳米复合电介质水树区的羰基指数增加、羟基振动峰增强，表明水树枝老化是电化学降解的作用；在水树枝生长过程中，XLPE/OMMT3试样老化断链较少，表现出较优的耐热氧老化性能。

摘要:针对高精密度电子芯片对封装基板材料耐热性不断提出新的要求，合成了一种杂萘联苯双马来酰亚胺（DHPZBMI）和新型固化剂二烯丙基联苯二酚（DABP）来制备高耐热性封装基板材料。通过熔融共混的方式，使用DHPZBMI、DABP与苯并噁嗪（BOZ）改性商用N,N'-(4,4'-二苯基甲烷)双马来酰亚胺（BDM）树脂，并采用与玻璃纤维布热压的方式制备出复合材料。通过差示扫描量热分析和红外光谱研究了树脂体系的固化过程，同时，进行了流变性能、热性能、力学性能等测试。研究结果表明，体系有宽温域（>100 ℃）加工窗口，5%热失重温度（T_5%）高于395 ℃，有良好的热稳定性。DHPZBMI的加入有效提高了树脂体系的耐热性，25%的DHPZBMI摩尔添加量使得树脂体系的玻璃化转变温度（T_g）提高了20 ℃，且随DHPZBMI的增加而升高，最高达288 ℃。复合材料的T_g也呈现出相同的趋势，BDDB/GF-1的T_g高达314 ℃。其复合材料弯曲强度最高为821 MPa，弯曲模量达41.2 GPa，介电损耗低至0.011，热膨胀系数低于45×10^-6 K^-1，与铜箔的剥离强度达1.025 N/mm。整个体系具有良好的综合性能，在封装基板领域具有广阔的应用前景。

摘要:为获得具有植物叶片近红外精细反射光谱特征的伪装材料，采用界面聚合法制备山梨醇水溶液微胶囊。选择聚脲为壁材，设计了两步升温的包覆工艺，通过反应温度的优化得到了水分含量达50%以上的山梨醇水溶液微胶囊。扫描电子显微镜下观察到微胶囊呈表面较为光滑的球形；紫外/可见/近红外分光光度计结果表明，微胶囊的反射光谱在1450 nm和1930 nm处呈现与绿色植被相似的水分吸收谷。微胶囊具有优良的水分保持能力，在25 ℃、相对湿度50% 环境中放置96 h后水分含量变化率不超过3%；热重分析和差示扫描量热结果表明，微胶囊水分的流失起始温度超过200 ℃。该微胶囊轻质、水分含量高、耐热性强，制备工艺简单，与植物叶片近红外反射光谱匹配度高，在对抗高光谱探测技术领域具有良好应用前景。

摘要:弹性摩擦纳米发电机可以将弹性形变的机械能转换为电能，但是弹性材料在发生弹性变形时由于其接触面积减小等原因，导致电输出性能降低，而弹性摩擦纳米发电机被认为是弹性能量收集与输出装置的理想模式。文中采用常规自然发泡的方法制备出弹性多孔聚氨酯摩擦电材料，并通过均匀和梯度掺杂的方式掺入介电材料聚四氟乙烯来提升电输出性能。聚醚多元醇和异氰酸酯比例为2:1且聚四氟乙烯掺杂含量为3%时，均匀掺杂弹性多孔摩擦纳米发电机的转移电荷量、开路电压和短路电流达到最大值52 nC，133.6 V和1.3 μA；梯度比例为3:1时，在相同条件下，梯度掺杂弹性多孔摩擦纳米发电机的转移电荷量，开路电压和短路电流较均匀掺杂弹性多孔摩擦纳米发电机分别提升了32.65%，33.33%和9%。通过有限元电势分布模拟和相互作用电动力学理论推导，验证了梯度掺杂较均匀掺杂的摩擦纳米发电机电输出性能有较强的提升作用。为弹性多孔聚氨酯摩擦电材料的设计与制备提供了新思路。

摘要:针对聚降冰片烯材料的传统热性能提高改性策略会导致光学性能大大下降的问题，文中以全氟己基碘烷、对溴苯胺和纳迪克酸酐等原料设计合成了一种侧基带有对全氟己基苯结构的降冰片烯二甲酰亚胺单体，并将其通过开环易位聚合制备了一种新型含氟降冰片烯基均聚物（PNANPF6），以及合成了侧基分别为苯（PNANP）、对甲基苯（PNANPC1）、对三氟甲基苯（PNANPF1）、对己基苯（PNANPC6）4种结构相似的均聚物作为对照，通过核磁共振波谱和红外光谱表征证明了聚合物的成功制备。结果表明，在热性能和力学性能可基本保持的前提下，PNANPF6的水/正十二烷接触角相比PNANP提高了18°/26°；在400 nm/800 nm处的透光率相比PNANP提高了36%/22%。充分证明酰亚胺、苯环和全氟己基结构的引入可协同提高降冰片烯聚合物的光学性能和疏水疏油性能。为新型多功能降冰片烯聚合物的制备提供一条新思路。

摘要:对于自身不具备电磁屏蔽性能的聚合物材料而言，加入功能填料是赋予其屏蔽性能的主要方法。然而，简单的填充并不能达到上述目的，填料表面的功能化修饰对聚合物基复合材料电磁屏蔽性能具有重要影响。文中总结了填料表面功能化修饰的主要方法，包括化学镀、表面炭化、包覆聚合物、表面接枝和表面生长金属有机骨架（MOF）等，讨论了各种表面修饰对聚合物基复合材料性能产生的改性效果及最终对电磁屏蔽效能的影响，并对相关研究的未来发展提出了建议。

摘要:有机溶剂的分离与纯化是近年来的研究热点，众多分离与纯化技术应运而生。耐有机溶剂膜分离技术具有高效节能、操作简便的优势，受到研究者们的普遍关注，在化工、环境、医药、纺织等领域具有广阔的应用前景。文中概括了耐有机溶剂型分离膜的分离技术与分类，阐述了耐有机溶剂型分离膜的制备方法，介绍了耐有机溶剂型分离膜的应用进展，并对耐有机溶剂型分离膜的发展趋势进行了展望。综述内容可为耐有机溶剂型分离膜的推广和应用提供策略支撑。

摘要:随着我国“双碳”战略的实施，电化学储能技术（如超级电容器、锂离子电池等）得到蓬勃发展。作为电化学储能器件的关键部件，电解质、电极和隔膜材料对储能器件的能量密度、循环稳定性等具有决定性作用。纤维素基三维多孔材料（包括水凝胶、气凝胶和海绵），由于具有高比表面积、高孔隙率、高离子导通率及可控掺杂等特点，已作为电解质、电极和隔膜等广泛地应用于储能器件。文中系统介绍了近年来纤维素基三维材料分别作为电解质、电极及隔膜在超级电容器、锂离子电池、锂硫电池、燃料敏化太阳能电池等电化学储能器件中的应用，综述了不同纤维素基三维复合材料的结构（如孔隙率、比表面积、孔容等）及应用于不同电化学储能器件时的储能机制及储能性能（能量密度、循环性能等），并对新能源和储能技术领域面临的挑战与发展前景进行了展望。

摘要:柔性相变复合材料因其兼具优异的相变储能特性、耐受外力形变的柔性及与控温器件复合的可加工性，在智能材料开发中受到研究者的广泛关注。文中详述了通过聚合物网络共混、多孔骨架吸附及相变分子结构设计等3种支撑结构策略制备柔性相变复合材料的研究现状；总结了其在电池热管理器件、可穿戴电子器件和柔性传感器等领域的应用；最后，对柔性相变复合材料的研究重点和未来发展方向进行了展望。